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Tipo del documento
Intervalo de año
1.
JAMA ; 328(24): 2394-2395, 2022 12 27.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: covidwho-2312094

RESUMEN

This Viewpoint discusses the controversy surrounding the FDA's efforts to withdraw Makena from the market and the broader implications for the accelerated approval pathway.


Asunto(s)
Caproato de 17 alfa-Hidroxiprogesterona , Aprobación de Drogas , Recall de Medicamento , United States Food and Drug Administration , Estados Unidos
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